• facebook
  • linkedin
  • youtube
page_banner

Komplet za izolacijo virusne RNA za čiščenje virusne RNA iz plazme, seruma in drugih vzorcev

Opis kompleta:

Kat.št.RE-02011/02014

Za čiščenje virusne RNA iz plazme, seruma, telesnih tekočin brez celic, supernatantov celične kulture.

Hitro izolirajte in očistite virusno RNA iz vzorcev, kot so plazma, serum, brezcelične telesne tekočine in supernatanti celične kulture.

- Ni vam treba skrbeti za razgradnjo RNA.Celoten komplet je brez RNaze

-Enostavno—vse operacije se izvedejo pri sobni temperaturi

-Hitro—operacija se lahko zaključi v 20 minutah

-Visok izkoristek RNA: kolona samo za RNA in edinstvena formula lahko učinkovito očistita RNA

-Varno—ni uporabljen organski reagent

-Velika zmogljivost obdelave vzorcev—vsakič je mogoče obdelati do 200 μl vzorcev.

-Visoka kakovost—prečiščena RNA je zelo čista, brez beljakovin in drugih nečistoč ter lahko ustreza različnim nadaljnjim eksperimentalnim aplikacijam.

 

tuja moč


Podrobnosti o izdelku

Oznake izdelkov

pogosta vprašanja

PRENESITE VIRE

Opisi

Komplet uporablja vrtljivo kolono in formulo, ki jo je razvil Foregene, ki lahko učinkovito ekstrahira visoko čisto in visoko kakovostno virusno RNK iz vzorcev, kot so plazma, serum, telesna tekočina brez celic in supernatant celične kulture.Komplet posebej dodaja linearni akrilamid, ki zlahka zajame majhne količine RNA iz vzorcev.RNA-Only Column lahko učinkovito veže RNA.Komplet lahko obdeluje veliko število vzorcev hkrati.

Celoten komplet ne vsebuje RNaze, zato prečiščena RNA ne bo razgrajena.Pufer viRW1 in pufer viRW2 lahko zagotovita, da pridobljena virusna nukleinska kislina ne vsebuje beljakovin, nukleaze ali drugih nečistoč, kar je mogoče uporabiti neposredno za nadaljnje poskuse molekularne biologije.

Specifikacije

50 priprav, 200 priprav

Sestavni deli kompleta

Linearni akrilamid
Medpomnilnik viRL
Medpomnilnik viRW1, Medpomnilnik viRW2
ddH brez RNaze2O
Stolpec samo RNA
Navodila

 

Značilnosti in prednosti

- Ni vam treba skrbeti za razgradnjo RNA.Celoten komplet je brez RNaze

-Enostavno—vse operacije se izvedejo pri sobni temperaturi

-Hitro—operacija se lahko zaključi v 20 minutah

-Visok izkoristek RNA: kolona samo za RNA in edinstvena formula lahko učinkovito očistita RNA

-Varno—ni uporabljen organski reagent

-Velika zmogljivost obdelave vzorcev—vsakič je mogoče obdelati do 200 μl vzorcev.

-Visoka kakovost—prečiščena RNA je zelo čista, brez beljakovin in drugih nečistoč ter lahko ustreza različnim nadaljnjim eksperimentalnim aplikacijam.

Parametri kompleta

Aplikacija kompleta:

Primeren je za ekstrakcijo in čiščenje virusne RNA v vzorcih, kot so plazma, serum, telesna tekočina brez celic in supernatant celične kulture.

Potek dela

Komplet za izolacijo virusne RNA (2)

Pogoji shranjevanja

- Komplet lahko hranite 24 mesecev pri sobni temperaturi (15-25 ℃) ali 2-8 ℃ za daljši čas.

- Raztopino linearnega akrilamida lahko hranite pri sobni temperaturi 7 dni.Po prejemu kompleta vzemite raztopino linearnega akrilamida in jo shranite pri -20 ℃.

-Po dodajanju linearnega akrilamida pufru viRL ga lahko shranjujete pri 2-8 ℃ do 48 ur.Uporabite sveže pripravljeno raztopino.

 


  • Prejšnja:
  • Naslednji:

  • Navodila za analizo problemov

    The following is an analysis of the problems that might be encountered in the extraction of viral RNA. We wish it would be helpful to your experiment. In addition, for other experimental or technical problems other than operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. Contact us if you need at : 028-83361257or E-mail:Tech@foregene.com。

     

    RNK ni mogoče ekstrahirati ali pa je izkoristek nukleinske kisline nizek

    Običajno obstaja veliko dejavnikov, ki vplivajo na učinkovitost predelave, kot so: vsebnost RNA vzorca, način delovanja, volumen elucije itd.

    Analiza pogostih vzrokov:

    1. Ledena kopel ali nizkotemperaturno (4 °C) centrifugiranje med delovanjem.

    Predlog: Delovanje pri sobni temperaturi (15-25 °C), nikoli ledena kopel in nizkotemperaturna centrifuga.

    2. Nepravilno shranjevanje vzorca ali predolgo shranjevanje vzorca.

    Predlog: Vzorce hranite pri -80 °C ali zamrznite v tekočem dušiku in se izogibajte ponavljajoči se uporabi pri zamrzovanju in odmrzovanju;poskusite uporabiti sveže zbrane vzorce za ekstrakcijo RNA.

    3. Nezadostna liza vzorca

    Priporočilo: Prepričajte se, da sta vzorec in delovna raztopina (linearni akrilamid) temeljito premešana in inkubirana 10 minut pri sobni temperaturi (15-25 °C)

    4.Eluent je bil dodan nepravilno

    Priporočilo: Prepričajte se, da je ddH2O brez RNaze dodan na sredino membrane čistilne kolone

    5. Neustrezna prostornina brezvodnega etanola v pufru viRW2

    Predlog: Prosimo, sledite navodilom, dodajte pravo količino brezvodnega etanola v pufer viRW2 in dobro premešajte pred uporabo kompleta.

    6. Nepravilna uporaba vzorca.

    Predlog: 200 µl vzorca na 500 µl pufra viRL.Prevelika količina vzorca bo povzročila zmanjšano stopnjo ekstrakcije RNK.

    7. Neustrezen volumen elucije ali nepopolna elucija.

    Predlog: Volumen eluenta čistilne kolone je 30-50 μl;če učinek elucije ni zadovoljiv, je priporočljivo dodati predhodno segret ddH brez RNaze2O in podaljšajte čas postavitve na sobno temperaturo, na primer 5-10 minut

    8. Čistilna kolona ima ostanek etanola po izpiranju v pufru viRW2.

    Predlog: Če po izpiranju v pufru viRW2 in 2-minutnem centrifugiranju v prazni epruveti še vedno ostane etanol, lahko čistilno kolono po centrifugiranju v prazni epruveti pustite 5 minut pri sobni temperaturi, da v celoti odstranite preostali etanol.

     

    Razgradnja prečiščenih molekul RNA

    Kakovost prečiščene RNA je povezana z dejavniki, kot so shranjevanje vzorca, kontaminacija RNaze in delovanje.

    Analiza pogostih vzrokov:

    1. Zbrani vzorci niso bili pravočasno shranjeni.

    Predlog: Če vzorca ne uporabite pravočasno po odvzemu, ga takoj shranite pri -80 ℃ ali na tekoči dušik.Za ekstrakcijo molekul RNA poskusite uporabiti sveže zbrane vzorce, kadar koli je to mogoče.

    2. Zbrani vzorci so se večkrat zamrznili in odtajali.

    Predlog: med zbiranjem in shranjevanjem vzorca se izogibajte ponavljajočemu se zamrzovanju in odmrzovanju (ne več kot enkrat), sicer se bo izkoristek nukleinske kisline zmanjšal.

    3. RNaza je bila uvedena v operacijski sobi ali pa se niso uporabljale rokavice za enkratno uporabo, maske itd.

    Predlog: Poskus ekstrakcije molekul RNK je najbolje izvesti v ločeni sobi za operacijo RNK, pred poskusom pa se poskusna miza očisti.Med poskusom nosite rokavice in maske za enkratno uporabo, da se izognete razgradnji RNK zaradi vnosa RNaze.

    4. Reagent je med uporabo kontaminiran z RNazo.

    Predlog: zamenjajte z novim kompletom za izolacijo virusne RNA za sorodne poskuse.

    5. Kontaminacija centrifugalnih epruvet, konic pipet itd. z RNazo. Predlog: Prepričajte se, da so vse centrifugalne epruvete, konice pipet in pipete brez RNaze.

     

    Očiščene molekule RNA so vplivale na nadaljnje poskuse

    Molekule RNA, prečiščene s čistilno kolono, bodo vplivale na nadaljnje poskuse, če je preveč solnih ionov ali beljakovin, kot so: reverzna transkripcija, Northern Blot itd.

    1. V eluiranih molekulah RNA so preostali ioni soli.

    Priporočilo: Prepričajte se, da je bila pufru viRW2 dodana ustrezna količina brezvodnega etanola, in čistilno kolono dvakrat sperite v skladu s pravilno hitrostjo centrifugiranja v navodilih za uporabo;Če so še vedno preostali ioni soli, lahko v čistilno kolono dodate pufer viRW2 in jo pustite pri sobni temperaturi 5 minut.Nato izvedite centrifugiranje, da v največji meri odstranite kontaminacijo z ioni soli

    2. V eluiranih molekulah RNA je preostali etanol

    Predlog: ko potrdite, da so bile čistilne kolone izprane s pufrom viRW2, izvedite centrifugiranje s prazno epruveto v skladu s centrifugalno hitrostjo v navodilih za uporabo.Če še vedno ostane etanol, ga lahko po centrifugiranju v prazni epruveti pustite 5 minut pri sobni temperaturi, da v največji meri odstranite preostali etanol.

    Navodila za uporabo:

    Priročnik z navodili za komplet za izolacijo virusne RNA

     

    Tukaj napišite svoje sporočilo in nam ga pošljite