4X DNA Rna Rt-Qpcr Multiplex Master Mix Kit v enem koraku
Običajno delujemo kot oprijemljiva delovna sila in zagotavljamo, da vam bomo dali najbolj koristno odlično in najboljšo prodajno ceno za 4X DNA Rna One-Step Rt-Qpcr Multiplex Master Mix Kit. Nenehno si bomo prizadevali povečati naše podjetje in dobaviti izdelke idealne kakovosti z agresivnimi cenovnimi razredi.Vsako povpraševanje ali komentar je zelo cenjen.Ne pozabite nas svobodno prijeti.
Običajno delujemo kot oprijemljiva delovna sila in zagotavljamo, da vam bomo dali najbolj ugodno odlično in najboljšo prodajno ceno zaKitajska Taq DNA polimeraza in Qpcr, Z napredno delavnico, strokovno oblikovalsko ekipo in strogim sistemom nadzora kakovosti, ki temelji na srednjem do visokem razredu, označenem kot naše tržno pozicioniranje, se naši izdelki hitro prodajajo na evropskih in ameriških trgih z našimi lastnimi blagovnimi znamkami, kot so spodaj Deniya, Qingsiya in Yisilanya.
Opisi kompletov
2X Real PCR EasyTMMix-Taqman, ki ga zagotavlja Real Time PCR EasyTM-Taqman kit je nov sistem predmešanja, ki uporablja posebne fluorescentne sonde za reakcije pomnoževanja PCR v realnem času, kar lahko močno izboljša specifičnost izdelka in občutljivost reakcije.ROX je na voljo kot notranje kontrolno barvilo.
2X Real PCR EasyTMMix-Taqman vsebuje Foregene edinstveno Taq DNA polimerazo za vroč zagon.V primerjavi z običajnimi encimi Taq ima prednosti visoke učinkovitosti pomnoževanja, močne specifične sposobnosti pomnoževanja in nizke stopnje neusklajenosti.Zmanjša lahko nespecifično pomnoževanje in izboljša natančnost PCR.
Specifikacije
Enostaven PCR v realnem časuTM-Taqman | ||||
Sestava kompleta (20μl sistem) | QP-01021 | QP-01022 | QP-01023 | QP-01024 |
200T | 500T | 1000T | 2000T | |
2× Real PCR EasyTMMix-Taqman | 1 ml × 2 | 1,7 ml × 3 | 1,7 ml × 6 | 1,7 ml × 12 |
20 × referenčno barvilo ROX | 200 μl | 0,5 ml | 1 ml | 1 ml × 2 |
ddH brez DNaze2O | 1,7 ml | 1,7 ml × 2 | 10 ml | 20 ml |
Navodilo | 1 | 1 | 1 | 1 |
Značilnosti in prednosti
■ Enostavno—2X PCR mešanica za zmanjšanje poskusne napake in časa delovanja
■ Specifičen—optimiziran pufer in encim Taq za vroč zagon lahko preprečita nespecifično pomnoževanje in tvorbo dimerja primerja
■ Visoka občutljivost—lahko zazna majhne kopije predloge
■ Dobra vsestranskost—združljivost z večino instrumentov za kvantitativno PCR v realnem času
Aplikacija kompleta
analiza qPCR
Potek dela
Grafični
Shranjevanje in rok uporabnosti
Ta komplet shranjujte zaščiteno pred svetlobo in pri -20 ℃.Ob pogosti uporabi ga lahko kratek čas (10 dni) hranimo tudi pri 4℃.
Običajno delujemo kot oprijemljiva delovna sila in poskrbimo, da vam bomo dali najbolj ugodno odlično in najboljšo prodajno ceno za OEM/ODM dobavitelja Visoko občutljiv enostopenjski komplet Rt-Qpcr Multiplex Master Mix. Nenehno si bomo prizadevali povečati naše podjetje in dobaviti izdelke idealne kakovosti z agresivnimi cenovnimi razredi.Vsako povpraševanje ali komentar je zelo cenjen.Ne pozabite nas svobodno prijeti.
Dobavitelj OEM/ODMKitajska Taq DNA polimeraza in Qpcr, Z napredno delavnico, strokovno oblikovalsko ekipo in strogim sistemom nadzora kakovosti, ki temelji na srednjem do visokem razredu, označenem kot naše tržno pozicioniranje, se naši izdelki hitro prodajajo na evropskih in ameriških trgih z našimi lastnimi blagovnimi znamkami, kot so spodaj Deniya, Qingsiya in Yisilanya.
Ni ojačanih signalov
1. Taq DNA polimeraza v kompletu izgubi svojo aktivnost zaradi nepravilnega shranjevanja ali izteka roka uporabnosti kompleta.
Priporočilo: Preverite pogoje shranjevanja kompleta;znova dodajte ustrezno količino Taq DNA polimeraze sistemu PCR ali kupite nov komplet PCR v realnem času za sorodne poskuse.
2. V predlogi DNK je veliko zaviralcev Taq DNA polimeraze.
Predlog: ponovno prečistite predlogo ali zmanjšajte količino uporabljene predloge.
3. Koncentracija Mg2+ ni primerna.
Priporočilo: Koncentracija Mg2+ mešanice 2× Real PCR, ki jo nudimo, je 3,5 mM.Pri nekaterih posebnih primerjih in šablonah pa je lahko koncentracija Mg2+ višja.Zato lahko neposredno dodate MgCl2, da optimizirate koncentracijo Mg2+.Za optimizacijo je priporočljivo povečati Mg2+ za 0,5 mM vsakič.
4. Pogoji pomnoževanja PCR niso primerni, zaporedje ali koncentracija primerja pa je neustrezna.
Predlog: potrdite pravilnost zaporedja primerja in primer ni bil razgrajen;če ojačanje signala ni dobro, poskusite znižati temperaturo žarjenja in ustrezno prilagoditi koncentracijo primerja.
5. Količina predloge je premajhna ali prevelika.
Priporočilo: Izvedite redčenje z linearizacijo predloge z gradientom in izberite koncentracijo predloge z najboljšim učinkom PCR za poskus PCR v realnem času.
NTC ima previsoko vrednost fluorescence
1. Kontaminacija z reagentom med delovanjem.
Priporočilo: Zamenjajte z novimi reagenti za poskuse PCR v realnem času.
2. Med pripravo reakcijskega sistema PCR je prišlo do kontaminacije.
Priporočilo: Med delom izvajajte potrebne zaščitne ukrepe, kot so: nošenje rokavic iz lateksa, uporaba pipete s filtrom itd.
3. Primerji se razgradijo, razgradnja primerjev pa bo povzročila nespecifično pomnoževanje.
Predlog: Uporabite elektroforezo SDS-PAGE, da ugotovite, ali so primerji razgrajeni, in jih zamenjajte z novimi primerji za poskuse PCR v realnem času.
Primerni dimer ali nespecifična amplifikacija
1. Koncentracija Mg2+ ni primerna.
Priporočilo: Koncentracija Mg2+ mešanice 2× Real PCR EasyTM Mix, ki jo nudimo, je 3,5 mM.Pri nekaterih posebnih primerjih in šablonah pa je lahko koncentracija Mg2+ višja.Zato lahko neposredno dodate MgCl2, da optimizirate koncentracijo Mg2+.Za optimizacijo je priporočljivo povečati Mg2+ za 0,5 mM vsakič.
2. Temperatura žarjenja PCR je prenizka.
Predlog: vsakič zvišajte temperaturo žarjenja PCR za 1 ℃ ali 2 ℃.
3. Izdelek PCR je predolg.
Priporočilo: Dolžina produkta PCR v realnem času mora biti med 100-150 bp, ne več kot 500 bp.
4. Primerji se razgradijo in razgradnja primerjev bo povzročila pojav specifičnega ojačanja.
Predlog: Uporabite elektroforezo SDS-PAGE, da ugotovite, ali so primerji razgrajeni, in jih zamenjajte z novimi primerji za poskuse PCR v realnem času.
5. Sistem PCR ni ustrezen ali pa je sistem premajhen.
Predlog: premajhen reakcijski sistem PCR bo povzročil zmanjšanje natančnosti zaznavanja.Najbolje je, da uporabite reakcijski sistem, ki ga priporoča instrument za kvantitativno PCR, da ponovno izvedete poskus PCR v realnem času.
Slaba ponovljivost kvantitativnih vrednosti
1. Instrument ne deluje pravilno.
Predlog: med vsako PCR luknjo instrumenta lahko pride do napak, kar povzroči slabo ponovljivost med upravljanjem temperature ali zaznavanjem.Preverite v skladu z navodili ustreznega instrumenta.
2. Čistost vzorca ni dobra.
Priporočilo: Nečisti vzorci bodo povzročili slabo ponovljivost poskusa, kar vključuje čistost predloge in primerjev.Najbolje je ponovno prečistiti šablono, primerje pa najbolje očistiti s SDS-PAGE.
3. Čas priprave in shranjevanja sistema PCR je predolg.
Predlog: Uporabite sistem PCR v realnem času za poskus PCR takoj po pripravi in ga ne puščajte predolgo.
4. Pogoji pomnoževanja PCR niso primerni, zaporedje ali koncentracija primerja pa je neustrezna.
Predlog: potrdite pravilnost zaporedja primerja in primer ni bil razgrajen;če ojačanje signala ni dobro, poskusite znižati temperaturo žarjenja in ustrezno prilagoditi koncentracijo primerja.
5. Sistem PCR ni ustrezen ali pa je sistem premajhen.
Predlog: premajhen reakcijski sistem PCR bo povzročil zmanjšanje natančnosti zaznavanja.Najbolje je, da uporabite reakcijski sistem, ki ga priporoča instrument za kvantitativno PCR, da ponovno izvedete poskus PCR v realnem času.