Organizacija ohranja koncept postopka »znanstveno vodenje, prednost visoke kakovosti in učinkovitosti, vrhovni kupec za kitajskega proizvajalca za 2× koncentrirano predmešanico za neprečiščen vzorec, kvantitativna PCR direktna multipleksna sonda v realnem času Qpcr Mix Plus U. Naše podjetje je namenjeno temu, da strankam nudimo pomembne in varne izdelke vrhunske kakovosti po agresivni ceni, zaradi česar je vsaka stranka zadovoljna z našimi storitvami.
Organizacija ohranja koncept postopka "znanstveno vodenje, primarnost visoke kakovosti in učinkovitosti, vrhovni kupec zaKitajska Taq DNA polimeraza in Qpcr, Naše podjetje ima veliko moči in ima stabilen in popoln sistem prodajne mreže.Želimo si, da bi lahko vzpostavili dobre poslovne odnose z vsemi strankami doma in v tujini na podlagi vzajemnih koristi.
Načela zasnove primerja PCR v realnem času

Forward Primer in Reverse Primer

Za PCR v realnem času je zasnova primerja zelo pomembna.Primerji so povezani s specifičnostjo in učinkovitostjo pomnoževanja PCR in jih je mogoče oblikovati ob upoštevanju naslednjih načel:

• Dolžina primerja: 18-30bp.
• GC vsebnost: 40-60 %.
• Vrednost Tm: programska oprema za načrtovanje primerja, kot je Primer 5, lahko poda vrednost Tm primerja.Vrednosti Tm zgornjih in spodnjih primerjev morajo biti čim bližje.Uporabite lahko tudi formulo za izračun Tm: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Pri izvajanju PCR je kot temperatura žarjenja običajno izbrana temperatura pod vrednostjo Tm primerja 5 °C (ustrezno zvišanje temperature žarjenja lahko poveča specifičnost reakcije PCR).
• Primerji in produkti PCR:

1. Dolžina produkta PCR pomnoževanja primerja načrta je prednostno 100-150 bp.
2. V največji možni meri se je treba izogibati temeljnim premazom za oblikovanje v sekundarnem strukturnem območju šablone.
3. Izogibajte se nastanku 2 ali več komplementarnih baz med 3' koncema zgornjih in spodnjih primerjev.
4. Primer 3' končna baza ne more biti prisotna s 3 dodatnimi zaporednimi G ali C.
5. Sami primerji ne morejo imeti komplementarnih struktur, sicer se bo oblikovala lasna struktura, ki bo vplivala na pomnoževanje PCR.
6. ATCG je treba porazdeliti čim bolj enakomerno v zaporedju primerja, 3' terminalni bazi pa se je treba izogibati, saj T.

Dodatek1: Cell DirectRT-qPCR Sestavni del kompletat dopolnilni paket

1. Raztopina za lizo celic

 Organizacija ohranja koncept postopka »znanstveno vodenje, prednost visoke kakovosti in učinkovitosti, vrhovni kupec za kitajskega proizvajalca za 2× koncentrirano predmešanico za neprečiščen vzorec, kvantitativna PCR direktna multipleksna sonda v realnem času Qpcr Mix Plus U. Naše podjetje je namenjeno temu, da strankam nudimo pomembne in varne izdelke vrhunske kakovosti po agresivni ceni, zaradi česar je vsaka stranka zadovoljna z našimi storitvami.
Kitajski proizvajalec zaKitajska Taq DNA polimeraza in Qpcr, Naše podjetje ima veliko moči in ima stabilen in popoln sistem prodajne mreže.Želimo si, da bi lahko vzpostavili dobre poslovne odnose z vsemi strankami doma in v tujini na podlagi vzajemnih koristi.

Načela zasnove primerja PCR v realnem času

Forward Primer in Reverse Primer

Za PCR v realnem času je zasnova primerja zelo pomembna.Primerji so povezani s specifičnostjo in učinkovitostjo pomnoževanja PCR in jih je mogoče oblikovati ob upoštevanju naslednjih načel:

• Dolžina primerja: 18-30bp.
• GC vsebnost: 40-60 %.
• Vrednost Tm: programska oprema za načrtovanje primerja, kot je Primer 5, lahko poda vrednost Tm primerja.Vrednosti Tm zgornjih in spodnjih primerjev morajo biti čim bližje.Uporabite lahko tudi formulo za izračun Tm: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Pri izvajanju PCR je kot temperatura žarjenja običajno izbrana temperatura pod vrednostjo Tm primerja 5 °C (ustrezno zvišanje temperature žarjenja lahko poveča specifičnost reakcije PCR).
• Primerji in produkti PCR:

1. Dolžina produkta PCR pomnoževanja primerja načrta je prednostno 100-150 bp.
2. V največji možni meri se je treba izogibati temeljnim premazom za oblikovanje v sekundarnem strukturnem območju šablone.
3. Izogibajte se nastanku 2 ali več komplementarnih baz med 3' koncema zgornjih in spodnjih primerjev.
4. Primer 3' končna baza ne more biti prisotna s 3 dodatnimi zaporednimi G ali C.
5. Sami primerji ne morejo imeti komplementarnih struktur, sicer se bo oblikovala lasna struktura, ki bo vplivala na pomnoževanje PCR.
6. ATCG je treba porazdeliti čim bolj enakomerno v zaporedju primerja, 3' terminalni bazi pa se je treba izogibati, saj T.

Dodatek1: Cell DirectRT-qPCR Sestavni del kompletat dopolnilni paket

1. Raztopina za lizo celic

Navodila za uporabo:

 Quick Easy Cell Direct RT-qPCR Kit-Taqman