Skoraj vsak član našega velikega dohodkovnega oddelka za učinkovitost ceni želje strank in poslovno komunikacijo za OEM/ODMChina Taq Plus DNA polimeraza, Če vas zanima katero koli naše blago ali se želite pogovoriti o prilagojenem nakupu, se počutite popolnoma svobodni, da nas pokličete.
Skoraj vsak član našega velikega dohodkovnega oddelka za učinkovitost ceni želje strank in poslovno komunikacijoChina Taq Plus DNA polimeraza, Vzpostavite dolgoročne in obojestranske poslovne odnose z vsemi našimi strankami, delite uspeh in uživajte v sreči skupnega širjenja naših izdelkov po svetu.Zaupajte nam in pridobili boste več.Prosimo, kontaktirajte nas za več informacij, zagotavljamo vam našo največjo pozornost ves čas.

Specifikacije

50×20μl rxns, 200×20μl rxns, 1000×20μl rxns, 2000×20μl rxns

2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman, ki ga nudi komplet Real Time PCR EasyTM-Taqman, je nov sistem predmešanja, ki uporablja specifične fluorescentne sonde za reakcije pomnoževanja PCR v realnem času, kar lahko močno izboljša specifičnost izdelka in občutljivost reakcije.ROX je na voljo kot notranje kontrolno barvilo.

2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman vsebuje Foregene edinstveno Taq DNA polimerazo za vroč zagon.V primerjavi z običajnimi encimi Taq ima prednosti visoke učinkovitosti pomnoževanja, močne specifične sposobnosti pomnoževanja in nizke stopnje neusklajenosti.Zmanjša lahko nespecifično pomnoževanje in izboljša natančnost PCR.

Sestavni deli kompleta

Značilnosti in prednosti

■ Enostavno—2X PCR mešanica za zmanjšanje poskusne napake in časa delovanja

■ Specifičen—optimiziran pufer in encim Taq za vroč zagon lahko preprečita nespecifično pomnoževanje in tvorbo dimerja primerja

■ Visoka občutljivost—lahko zazna majhne kopije predloge

■ Dobra vsestranskost—združljivost z večino instrumentov za kvantitativno PCR v realnem času

Aplikacija kompleta

analiza qPCR

Potek dela

Grafični

Shranjevanje in rok uporabnosti

Ta komplet shranjujte zaščiteno pred svetlobo in pri -20 ℃.Če ga pogosto uporabljate, ga lahko za kratek čas (10 dni) tudi shranite pri 4 ℃. Skoraj vsak član našega velikega dohodkovnega oddelka za učinkovitost ceni želje strank in poslovno komunikacijo za OEM/ODM China Taq Plus DNA Polymerase. Če vas zanima katero koli naše blago ali se želite pogovoriti o prilagojenem nakupu, se počutite popolnoma svobodni, če nas kontaktirate.
OEM/ODM Kitajska China Taq Plus DNA polimeraza, Vzpostavite dolgoročne poslovne odnose z vsemi našimi strankami, ki so koristni za vse, delite uspeh in uživajte v sreči skupnega širjenja naših izdelkov po svetu.Zaupajte nam in pridobili boste več.Prosimo, kontaktirajte nas za več informacij, zagotavljamo vam našo največjo pozornost ves čas.

Ni ojačanih signalov

1. Taq DNA polimeraza v kompletu izgubi svojo aktivnost zaradi nepravilnega shranjevanja ali izteka roka uporabnosti kompleta.
Priporočilo: Preverite pogoje shranjevanja kompleta;znova dodajte ustrezno količino Taq DNA polimeraze sistemu PCR ali kupite nov komplet PCR v realnem času za sorodne poskuse.

2. V predlogi DNK je veliko zaviralcev Taq DNA polimeraze.
Predlog: ponovno prečistite predlogo ali zmanjšajte količino uporabljene predloge.

3. Koncentracija Mg2+ ni primerna.
Priporočilo: Koncentracija Mg2+ mešanice 2× Real PCR, ki jo nudimo, je 3,5 mM.Pri nekaterih posebnih primerjih in šablonah pa je lahko koncentracija Mg2+ višja.Zato lahko neposredno dodate MgCl2, da optimizirate koncentracijo Mg2+.Za optimizacijo je priporočljivo povečati Mg2+ za 0,5 mM vsakič.

4. Pogoji pomnoževanja PCR niso primerni, zaporedje ali koncentracija primerja pa je neustrezna.
Predlog: potrdite pravilnost zaporedja primerja in primer ni bil razgrajen;če ojačanje signala ni dobro, poskusite znižati temperaturo žarjenja in ustrezno prilagoditi koncentracijo primerja.

5. Količina predloge je premajhna ali prevelika.
Priporočilo: Izvedite redčenje z linearizacijo predloge z gradientom in izberite koncentracijo predloge z najboljšim učinkom PCR za poskus PCR v realnem času.

NTC ima previsoko vrednost fluorescence

1. Kontaminacija z reagentom med delovanjem.
Priporočilo: Zamenjajte z novimi reagenti za poskuse PCR v realnem času.

2. Med pripravo reakcijskega sistema PCR je prišlo do kontaminacije.
Priporočilo: Med delom izvajajte potrebne zaščitne ukrepe, kot so: nošenje rokavic iz lateksa, uporaba pipete s filtrom itd.

3. Primerji se razgradijo, razgradnja primerjev pa bo povzročila nespecifično pomnoževanje.
Predlog: Uporabite elektroforezo SDS-PAGE, da ugotovite, ali so primerji razgrajeni, in jih zamenjajte z novimi primerji za poskuse PCR v realnem času.

Primerni dimer ali nespecifična amplifikacija

1. Koncentracija Mg2+ ni primerna.
Priporočilo: Koncentracija Mg2+ mešanice 2× Real PCR EasyTM Mix, ki jo nudimo, je 3,5 mM.Pri nekaterih posebnih primerjih in šablonah pa je lahko koncentracija Mg2+ višja.Zato lahko neposredno dodate MgCl2, da optimizirate koncentracijo Mg2+.Za optimizacijo je priporočljivo povečati Mg2+ za 0,5 mM vsakič.

2. Temperatura žarjenja PCR je prenizka.
Predlog: vsakič zvišajte temperaturo žarjenja PCR za 1 ℃ ali 2 ℃.

3. Izdelek PCR je predolg.
Priporočilo: Dolžina produkta PCR v realnem času mora biti med 100-150 bp, ne več kot 500 bp.

4. Primerji se razgradijo in razgradnja primerjev bo povzročila pojav specifičnega ojačanja.
Predlog: Uporabite elektroforezo SDS-PAGE, da ugotovite, ali so primerji razgrajeni, in jih zamenjajte z novimi primerji za poskuse PCR v realnem času.

5. Sistem PCR ni ustrezen ali pa je sistem premajhen.
Predlog: premajhen reakcijski sistem PCR bo povzročil zmanjšanje natančnosti zaznavanja.Najbolje je, da uporabite reakcijski sistem, ki ga priporoča instrument za kvantitativno PCR, da ponovno izvedete poskus PCR v realnem času.

Slaba ponovljivost kvantitativnih vrednosti

1. Instrument ne deluje pravilno.
Predlog: med vsako PCR luknjo instrumenta lahko pride do napak, kar povzroči slabo ponovljivost med upravljanjem temperature ali zaznavanjem.Preverite v skladu z navodili ustreznega instrumenta.

2. Čistost vzorca ni dobra.
Priporočilo: Nečisti vzorci bodo povzročili slabo ponovljivost poskusa, kar vključuje čistost predloge in primerjev.Najbolje je ponovno prečistiti šablono, primerje pa najbolje očistiti s SDS-PAGE.

3. Čas priprave in shranjevanja sistema PCR je predolg.
Predlog: Uporabite sistem PCR v realnem času za poskus PCR takoj po pripravi in ​​ga ne puščajte predolgo.

4. Pogoji pomnoževanja PCR niso primerni, zaporedje ali koncentracija primerja pa je neustrezna.
Predlog: potrdite pravilnost zaporedja primerja in primer ni bil razgrajen;če ojačanje signala ni dobro, poskusite znižati temperaturo žarjenja in ustrezno prilagoditi koncentracijo primerja.

5. Sistem PCR ni ustrezen ali pa je sistem premajhen.
Predlog: premajhen reakcijski sistem PCR bo povzročil zmanjšanje natančnosti zaznavanja.Najbolje je, da uporabite reakcijski sistem, ki ga priporoča instrument za kvantitativno PCR, da ponovno izvedete poskus PCR v realnem času.