Z našo odlično administracijo, močno tehnično zmogljivostjo in strogo odlično metodo nadzora našim strankam še naprej ponujamo odgovorno dobro kakovost, razumne stroške in odlična podjetja.Nameravamo postati eden vaših najodgovornejših partnerjev in zaslužiti vaše zadovoljstvo za dobavo OEM Virus DNA in Rna Isolation Extraction Kit. Iskreno se veselimo vzpostavitve dobrih odnosov sodelovanja s strankami doma in v tujini za ustvarjanje svetle prihodnosti skupaj.
Z našo odlično administracijo, močno tehnično zmogljivostjo in strogo odlično metodo nadzora našim strankam še naprej ponujamo odgovorno dobro kakovost, razumne stroške in odlična podjetja.Želimo postati eden vaših najodgovornejših partnerjev in si zaslužiti vaše zadovoljstvoKitajski reagent za nukleinsko kislino in komplet za ekstrakcijo DNA/Rna, Zdaj imamo več kot 10 let izkušenj s proizvodnjo in izvozom.Vedno razvijamo in oblikujemo nove vrste trgovskega blaga, da zadovoljimo povpraševanje na trgu in nenehno pomagamo gostom s posodabljanjem naših izdelkov.Bili smo specializirani proizvajalec in izvoznik na Kitajskem.Kjerkoli že ste, se nam obvezno pridružite in skupaj bomo oblikovali svetlo prihodnost na vašem poslovnem področju!
Navodila za uporabo:

Z našo odlično administracijo, močno tehnično zmogljivostjo in strogo odlično metodo nadzora našim strankam še naprej ponujamo odgovorno dobro kakovost, razumne stroške in odlična podjetja.Nameravamo postati eden vaših najodgovornejših partnerjev in zaslužiti vaše zadovoljstvo za dobavo OEM Virus DNA in Rna Isolation Extraction Kit. Iskreno se veselimo vzpostavitve dobrih odnosov sodelovanja s strankami doma in v tujini za ustvarjanje svetle prihodnosti skupaj.
Dobava OEMKitajski reagent za nukleinsko kislino in komplet za ekstrakcijo DNA/Rna, Zdaj imamo več kot 10 let izkušenj s proizvodnjo in izvozom.Vedno razvijamo in oblikujemo nove vrste trgovskega blaga, da zadovoljimo povpraševanje na trgu in nenehno pomagamo gostom s posodabljanjem naših izdelkov.Bili smo specializirani proizvajalec in izvoznik na Kitajskem.Kjerkoli že ste, se nam obvezno pridružite in skupaj bomo oblikovali svetlo prihodnost na vašem poslovnem področju!

Vodnik za analizo problemov

Sledi analiza težav, na katere lahko naletite pri ekstrakciji virusne DNA/RNA, v upanju, da vam bo v pomoč pri poskusih.Poleg tega imamo namensko tehnično podporo za pomoč pri drugih eksperimentalnih ali tehničnih težavah, ki niso navodila za uporabo in analiza težav.Če imate kakršne koli potrebe, nas kontaktirajte na: 028-83360257 ali na e-pošto:

Tech@foregene.com.

Brez ekstrakcije nukleinske kisline ali nizek izkoristek nukleinske kisline

Običajno obstaja veliko dejavnikov, ki vplivajo na učinkovitost predelave, kot so: vsebnost nukleinske kisline v vzorcu, metoda delovanja, volumen elucije itd.

Analiza pogostih vzrokov:

1. Med postopkom je bila izvedena ledena kopel ali centrifugiranje pri nizki temperaturi (4 °C).

Predlog: Delujte pri sobni temperaturi (15-25 °C) skozi celoten postopek, ne uporabljajte ledene kopeli in centrifugiranja pri nizki temperaturi.

2. Vzorec je bil nepravilno shranjen ali pa je bil vzorec shranjen predolgo.

Priporočilo: Vzorce hranite pri -80°C in se izogibajte ponavljajočemu se zamrzovanju in odmrzovanju;poskusite uporabiti sveže zbrane vzorce za ekstrakcijo nukleinske kisline.

3. Nezadostna liza vzorca.

Priporočilo: Prepričajte se, da sta vzorec in delovna raztopina za lizo temeljito premešana in inkubirana pri sobni temperaturi (15-25 °C) 10 minut.

4. Nepravilno dodajanje eluenta.

Predlog: Prepričajte se, da je ddH2O brez RNaze dodan po kapljicah na sredino membrane čistilne kolone in ga ne spustite na obroč čistilne kolone.

5. Pufru RW2 ni bil dodan pravilen volumen absolutnega etanola.

Predlog: Sledite navodilom, dodajte pravilno količino absolutnega etanola v pufer RW2 in dobro premešajte pred uporabo kompleta.

6. Neprimerna količina vzorca.

Predlog: 200 µl vzorca se obdela za vsakih 500 µl pufra DRL.Prekomerna obdelava vzorca bo povzročila manjši izkoristek ekstrakcije nukleinske kisline.

7. Neustrezen volumen elucije ali nepopolna elucija.

Priporočilo: Volumen eluenta čistilne kolone je 30-50 μl;če učinek elucije ni zadovoljiv, je priporočljivo podaljšati čas pri sobni temperaturi po dodajanju predhodno segretega ddH2O brez RNaze, na primer za 5-10 minut.

8. Etanol ostane na koloni po izpiranju s pufrom RW2.

Predlog: Če po centrifugiranju s pufrom RW2 2 minuti ostane etanol, lahko kolono po centrifugiranju za 5 minut postavite na sobno temperaturo, da v celoti odstranite preostali etanol.

Očiščena nukleinska kislina se razgradi

Kakovost prečiščene nukleinske kisline je povezana z ohranjenostjo vzorca, kontaminacijo z RNazo, delovanjem in drugimi dejavniki.Analiza pogostih vzrokov:

1. Zbrani vzorci niso bili pravočasno shranjeni.

Predlog: Če vzorca ne uporabite pravočasno po odvzemu, ga takoj shranite pri -80 °C pri nizki temperaturi.Za ekstrakcijo RNK poskusite uporabiti sveže zbrane vzorce.

2. Zberite vzorce ter jih večkrat zamrznite in odtajajte.

Predlog: Izogibajte se zamrzovanju in odmrzovanju (ne več kot enkrat) med zbiranjem in shranjevanjem vzorcev, sicer se bo izkoristek nukleinske kisline zmanjšal.

3. RNazo vnesemo v operacijski sobi oziroma ne nosimo rokavic, mask za enkratno uporabo ipd.

Priporočilo: poskuse ekstrakcije RNA je najbolje izvajati v ločeni operacijski sobi RNA, laboratorijsko mizo pa je treba pred poskusom očistiti.

Med poskusom nosite rokavice in maske za enkratno uporabo, da se v največji meri izognete razgradnji RNK, ki jo povzroči vnos RNaze.

4. Reagent je bil med uporabo kontaminiran z RNazo.

Priporočilo: zamenjajte z novim kompletom za izolacijo virusne DNA/RNA za sorodne poskuse.

5. Centrifugalne epruvete in konice pipet, ki se uporabljajo za manipulacijo RNK, so kontaminirane z RNazo.

Predlog: Prepričajte se, da so centrifugalne epruvete, konice pipet, pipete itd., ki se uporabljajo za ekstrakcijo RNK, brez RNaze.

Prečiščena nukleinska kislina vpliva na nadaljnje poskuse

DNK in RNK, prečiščeni s čistilno kolono, če sta vsebnost solnih ionov in beljakovin previsoka, bo to vplivalo na nadaljnje poskuse, kot so: PCR pomnoževanje, povratna transkripcija itd.

1. Eluirani DNA in RNA imata preostale ione soli.

Predlog: Prepričajte se, da je pufru RW2 dodan ustrezen volumen absolutnega etanola, in čistilno kolono dvakrat sperite pri hitrosti centrifugiranja, navedeni v navodilih za uporabo;Izvedite centrifugiranje, da zmanjšate kontaminacijo z ioni soli.

2. Eluirani DNA in RNA imata ostanke etanola.

Predlog: Po potrditvi izpiranja s pufrom RW2 izvedite centrifugiranje praznih epruvet pri hitrosti centrifugiranja v navodilih za uporabo;če je še vedno ostanek etanola, lahko prazno epruveto centrifugirate in jo nato za 5 minut postavite na sobno temperaturo, da v največji meri odstranite ostanek etanola.

Navodila za uporabo:

Priročnik z navodili za komplet za izolacijo virusne DNK in RNK