Ponujamo čudovito energijo v visoki kakovosti in izboljšavah, trženju, prodaji izdelkov in trženju ter oglaševanju in postopkih za proizvajalca potrošnega materiala za enkratno uporabo z enim trakom Mag-Rod Comb Test za odkrivanje nukleinske kisline. Naše podjetje vztraja pri inovacijah za spodbujanje trajnostnega razvoja podjetja in nam omogoča, da postanemo domači visokokakovostni dobavitelji.
Ponujamo čudovito energijo na področju visoke kakovosti in izboljšav, trženja, prodaje izdelkov in trženja ter oglaševanja in postopkov zaKitajska nukleinska kislina in medicinski potrošni material, Soočamo se s hudo svetovno tržno konkurenco, smo uvedli strategijo gradnje blagovne znamke in posodobili duh »človeško usmerjene in zveste storitve«, s ciljem pridobiti svetovno prepoznavnost in trajnostni razvoj.

Opisi kompletov

2X Real PCR Easy^TMMix-Taqman, ki ga zagotavlja Real Time PCR Easy^TM-Taqman kit je nov sistem predmešanja, ki uporablja posebne fluorescentne sonde za reakcije pomnoževanja PCR v realnem času, kar lahko močno izboljša specifičnost izdelka in občutljivost reakcije.ROX je na voljo kot notranje kontrolno barvilo.

2X Real PCR Easy^TMMix-Taqman vsebuje Foregene edinstveno Taq DNA polimerazo za vroč zagon.V primerjavi z običajnimi encimi Taq ima prednosti visoke učinkovitosti pomnoževanja, močne specifične sposobnosti pomnoževanja in nizke stopnje neusklajenosti.Zmanjša lahko nespecifično pomnoževanje in izboljša natančnost PCR.

Specifikacije

Značilnosti in prednosti

■ Enostavno—2X PCR mešanica za zmanjšanje poskusne napake in časa delovanja

■ Specifičen—optimiziran pufer in encim Taq za vroč zagon lahko preprečita nespecifično pomnoževanje in tvorbo dimerja primerja

■ Visoka občutljivost—lahko zazna majhne kopije predloge

■ Dobra vsestranskost—združljivost z večino instrumentov za kvantitativno PCR v realnem času

Aplikacija kompleta

analiza qPCR

Potek dela

Grafični

Shranjevanje in rok uporabnosti

Ta komplet shranjujte zaščiteno pred svetlobo in pri -20 ℃.Ob pogosti uporabi ga lahko kratek čas (10 dni) hranimo tudi pri 4℃.

Ponujamo čudovito energijo v visoki kakovosti in izboljšavah, trženju, prodaji izdelkov in trženju ter oglaševanju in postopkih za proizvajalca potrošnega materiala za enkratno uporabo z enim trakom Mag-Rod Comb Test za odkrivanje nukleinske kisline. Naše podjetje vztraja pri inovacijah za spodbujanje trajnostnega razvoja podjetja in nam omogoča, da postanemo domači visokokakovostni dobavitelji.
Proizvajalec zaKitajska nukleinska kislina in medicinski potrošni material, Soočamo se s hudo svetovno tržno konkurenco, smo uvedli strategijo gradnje blagovne znamke in posodobili duh »človeško usmerjene in zveste storitve«, s ciljem pridobiti svetovno prepoznavnost in trajnostni razvoj.

Ni ojačanih signalov

1. Taq DNA polimeraza v kompletu izgubi svojo aktivnost zaradi nepravilnega shranjevanja ali izteka roka uporabnosti kompleta.
Priporočilo: Preverite pogoje shranjevanja kompleta;znova dodajte ustrezno količino Taq DNA polimeraze sistemu PCR ali kupite nov komplet PCR v realnem času za sorodne poskuse.

2. V predlogi DNK je veliko zaviralcev Taq DNA polimeraze.
Predlog: ponovno prečistite predlogo ali zmanjšajte količino uporabljene predloge.

3. Koncentracija Mg2+ ni primerna.
Priporočilo: Koncentracija Mg2+ mešanice 2× Real PCR, ki jo nudimo, je 3,5 mM.Pri nekaterih posebnih primerjih in šablonah pa je lahko koncentracija Mg2+ višja.Zato lahko neposredno dodate MgCl2, da optimizirate koncentracijo Mg2+.Za optimizacijo je priporočljivo povečati Mg2+ za 0,5 mM vsakič.

4. Pogoji pomnoževanja PCR niso primerni, zaporedje ali koncentracija primerja pa je neustrezna.
Predlog: potrdite pravilnost zaporedja primerja in primer ni bil razgrajen;če ojačanje signala ni dobro, poskusite znižati temperaturo žarjenja in ustrezno prilagoditi koncentracijo primerja.

5. Količina predloge je premajhna ali prevelika.
Priporočilo: Izvedite redčenje z linearizacijo predloge z gradientom in izberite koncentracijo predloge z najboljšim učinkom PCR za poskus PCR v realnem času.

NTC ima previsoko vrednost fluorescence

1. Kontaminacija z reagentom med delovanjem.
Priporočilo: Zamenjajte z novimi reagenti za poskuse PCR v realnem času.

2. Med pripravo reakcijskega sistema PCR je prišlo do kontaminacije.
Priporočilo: Med delom izvajajte potrebne zaščitne ukrepe, kot so: nošenje rokavic iz lateksa, uporaba pipete s filtrom itd.

3. Primerji se razgradijo, razgradnja primerjev pa bo povzročila nespecifično pomnoževanje.
Predlog: Uporabite elektroforezo SDS-PAGE, da ugotovite, ali so primerji razgrajeni, in jih zamenjajte z novimi primerji za poskuse PCR v realnem času.

Primerni dimer ali nespecifična amplifikacija

1. Koncentracija Mg2+ ni primerna.
Priporočilo: Koncentracija Mg2+ mešanice 2× Real PCR EasyTM Mix, ki jo nudimo, je 3,5 mM.Pri nekaterih posebnih primerjih in šablonah pa je lahko koncentracija Mg2+ višja.Zato lahko neposredno dodate MgCl2, da optimizirate koncentracijo Mg2+.Za optimizacijo je priporočljivo povečati Mg2+ za 0,5 mM vsakič.

2. Temperatura žarjenja PCR je prenizka.
Predlog: vsakič zvišajte temperaturo žarjenja PCR za 1 ℃ ali 2 ℃.

3. Izdelek PCR je predolg.
Priporočilo: Dolžina produkta PCR v realnem času mora biti med 100-150 bp, ne več kot 500 bp.

4. Primerji se razgradijo in razgradnja primerjev bo povzročila pojav specifičnega ojačanja.
Predlog: Uporabite elektroforezo SDS-PAGE, da ugotovite, ali so primerji razgrajeni, in jih zamenjajte z novimi primerji za poskuse PCR v realnem času.

5. Sistem PCR ni ustrezen ali pa je sistem premajhen.
Predlog: premajhen reakcijski sistem PCR bo povzročil zmanjšanje natančnosti zaznavanja.Najbolje je, da uporabite reakcijski sistem, ki ga priporoča instrument za kvantitativno PCR, da ponovno izvedete poskus PCR v realnem času.

Slaba ponovljivost kvantitativnih vrednosti

1. Instrument ne deluje pravilno.
Predlog: med vsako PCR luknjo instrumenta lahko pride do napak, kar povzroči slabo ponovljivost med upravljanjem temperature ali zaznavanjem.Preverite v skladu z navodili ustreznega instrumenta.

2. Čistost vzorca ni dobra.
Priporočilo: Nečisti vzorci bodo povzročili slabo ponovljivost poskusa, kar vključuje čistost predloge in primerjev.Najbolje je ponovno prečistiti šablono, primerje pa najbolje očistiti s SDS-PAGE.

3. Čas priprave in shranjevanja sistema PCR je predolg.
Predlog: Uporabite sistem PCR v realnem času za poskus PCR takoj po pripravi in ​​ga ne puščajte predolgo.

4. Pogoji pomnoževanja PCR niso primerni, zaporedje ali koncentracija primerja pa je neustrezna.
Predlog: potrdite pravilnost zaporedja primerja in primer ni bil razgrajen;če ojačanje signala ni dobro, poskusite znižati temperaturo žarjenja in ustrezno prilagoditi koncentracijo primerja.

5. Sistem PCR ni ustrezen ali pa je sistem premajhen.
Predlog: premajhen reakcijski sistem PCR bo povzročil zmanjšanje natančnosti zaznavanja.Najbolje je, da uporabite reakcijski sistem, ki ga priporoča instrument za kvantitativno PCR, da ponovno izvedete poskus PCR v realnem času.